Данные для анализа брали из «Единого реестра проверок РФ» - https://proverki.gov.ru/

Что показал наш анализ КНМ за сентябрь 2025?

За месяц зафиксировано 11 935 контрольно-надзорных мероприятий, связанных с системой МДЛП — мониторингом движения лекарственных препаратов.

МДЛП (Мониторинг движения лекарственных препаратов) – это государственная система, предназначенная для маркировки российских и импортных лекарственных препаратов, и непрерывного контроля за их оборотом.

Кто обязан быть зарегистрирован в МДЛП?

Если вы используете хотя бы один препарат в работе — вы участник оборота лекарств и обязаны быть подключены к ГИС МДЛП (в соответствии с Федеральным законом № 61-ФЗ).

Даже если «просто лежит аптечка» и препараты применяются по назначению — регистрация в МДЛП обязательна.

Частые нарушения и последствия:

• продажа или использование лекарств без разрешительного режима;
• просроченные препараты или «зависшие» коды — числятся в системе, но фактически отсутствуют;
• отсутствие движения лекарств (приёмка, списание, перемещение не отражаются);
• непередача данных о приёмке или выбытии в установленный срок;
• отсутствие регистрации в МДЛП у участника оборота лекарств — нарушение требований 61-ФЗ и постановления № 1556.

Штрафы за нарушение:

для должностных лиц — от 3 000 до 5 000 ₽;

для юридических лиц — от 30 000 до 50 000 ₽.

Наше решение:

Чтобы не попасть под внеплановую проверку, проверьте ваши остатки и движения лекарственных препаратов.

Аудит по системе МДЛП

Найдем просрочку и зависшие остатки в системе МДЛП.