Изменения в индикаторах риска

14 августа 2024
14

Изменения в индикаторах риска

С девятого июля Росздравнадзор ввел восемнадцать новых индикаторов риска, которые могут стать причиной для незапланированных проверок. Еще восемь индикаторов по лекарственным препаратам вступили в действия с апреля.

Какие изменения произошли?

Эти индикаторы относятся ко всем медорганизациям, независимо от их формы собственности, и проверяются удаленно с использованием сведений из единой государственной информационной системы здравоохранения или официального сайта МДЛП.

  1. Внесение чужих аппаратов: организация в течение года внесла в ЕГИСЗ аппараты и приборы, которые принадлежат другой клинике в другом субъекте РФ.
  2. Внесение чужих помещений: организация в течение года внесла в ЕГИСЗ здания и помещения, которые используются для медицинской деятельности другим учреждением.
  3. Лицензия на экспертизу нетрудоспособности: у медучреждения нет лицензии на экспертизу временной нетрудоспособности, но информация о возможности проведения такой экспертизы уже размещена на сайте.
  4. Оборот мифепристона в МДЛП: индикаторы, связанные с движением мифепристона, отслеживаются в системе МДЛП.

Почему это важно?

Первая группа индикаторов проверяется без взаимодействия с клиникой, что делает их особенно важными для мониторинга.

Наше предложение

Чтобы избежать проблем с проверками, предлагаем вам провести проверку ваших сведений в ФРМО и ФРМР. Это позволит убедиться в том, что вся информация актуальная и достоверная, а также выявить наличие фиктивного оборудования или сотрудников в реестрах.

Аудит особенно важен для организаций, которые только зарегистрировались или заполняли данные через подрядчиков или самостоятельно. Наша команда экспертов готова помочь вам в этом процессе, чтобы обеспечить полное соответствие требованиям Росздравнадзора.

Если у вас возникли вопросы или вы хотите воспользоваться нашими услугами, свяжитесь с нами.

Дарья Сидорова
Автор статей