Это было озвучено на межрегиональном форуме «Каспий 2023» и выпущена статья в журнале «Медвестник». (Подробнее)

Как происходит проверка

У Росздравнадзора есть автоматизированная информационная система, с помощью неё он осуществляет надзорные функции.

Все стандарты оснащения медицинских организаций оцифруют и загрузят в АИС РЗН.

Предполагается, что система станет отправлять данные по стандартам оснащения в реестр ФРМО. Далее оборудование, указанное в реестре, будет сравниваться со стандартом.

При обнаружении несоответствий стандартам, данные по расхождениям передаются в Росздравнадзор.

В каких случаях может возникать несоответствие

• В ФРМО занесено не всё оборудование или вообще не внесено.
• Оснащение указано неправильно (с ошибками).

Что будет за расхождения в ФРМО

На каждый вид деятельности, указанный в вашей лицензии, есть свой стандарт оснащения.

Пример, для стоматологии общей практики: http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202010020020?index=11

По сути, всё оборудование из этих стандартов должно быть внесено в ФРМО.

С точки зрения Росздравнадзора, если оснащение не указано в ФРМО, то значит клиника им не обладает. Следовательно, медицинская организация оказывает услуги без нужного оборудования. Это не только нарушение лицензионного требования, но и явная угроза пациенту, что является основанием для штрафа по ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ от 100 до 200 тыс. руб. или приостановлением деятельности на срок до 90 суток.

Как самостоятельно проверить оборудование

Чтобы узнать, всё ли в порядке с вашей организацией, необходимо:

• по данным лицензии на свой вид деятельности найти стандарт оснащения;
• уточнить, какие данные отображаются в ФРМО по вашей организации;
• сравнить полученные сведения и, в случае расхождений, отредактировать реестр;
• проверить все заполненные поля на наличие в них ошибок.