В клинике выявили нарушения лицензионных требований. После возбуждения дела организация начала срочно: докупать оборудование, убирать просрочку, приводить в порядок учёт.
Но суд посмотрел на дату проверки: если нарушения были на момент контроля, то “исправили потом” не отменяет ответственность.
В чём было нарушение
По материалам проверки у клиники нашли типовой набор “красных флажков” для контроля:
1. Оснащение кабинетов
- отсутствовали обязательные медицинские изделия/оборудование;
- не соблюдены стандарты оснащения.
2. Лекарственные препараты
- нарушения условий хранения;
- наличие препаратов с истёкшим сроком годности.
3. Учёт операций с лекарственными средствами
- нарушения порядка учета операций.
Это как раз те вещи, которые контролёры трактуют не как “формальность”, а как реальную угрозу безопасности.
Бесплатная консультация
Оставьте ваш контактный телефон и мы проконсультируем вас по всем сложившимся вопросам
Какое наказание
Суд признал нарушения грубыми и привлёк руководителя по ч.4 ст.14.1 КоАП РФ.
Ключевой вывод суда: устранение нарушений после проверки — хорошо, но это не отменяет сам факт нарушения в момент контроля.
Наше решение: Аудит ЕГИСЗ и МДЛП заранее (до того, как к вам пришли)
Мы предлагаем сделать простую вещь: проверить ЕГИСЗ и МДЛП заранее и исправить “слабые места” до проверки, а не в спешке “после письма”.
Как мы проводим аудит в ЕГИСЗ
Проверяем данные в ЕГИСЗ на соответствие ПП №852 от 01.06.2021 и стандартов оказания медпомощи.
Как мы проводим аудит в МДЛП
- загружаем список всех лекарственных препаратов, которые числятся в МДЛП;
- находим просроченные и без длительного движения GTIN;
- проверяем отгруженные контрагенту документов, но не принятый им;
- выгружаем GTIN срок годности, которых истекает через 3-6 месяцев.
Бесплатная консультация
Оставьте ваш контактный телефон и мы проконсультируем вас по всем сложившимся вопросам
Заполните форму, и мы вам перезвоним
