Эксперты на конференции отметили, что данная инициатива Росздравнадзора направлена на повышение прозрачности и контроля в сфере здравоохранения, а также на обеспечение безопасности продажи лекарственных препаратов.

Росздравнадзор начал проводить мониторинг аптек и фармацевтических фирм на заполнение полных и актуальных сведений о своих сотрудниках. Организации, занимающиеся продажей лекарственных средств, должны серьезно отнестись к внесению информации о своих сотрудниках в ФРМР, чтобы избежать негативных последствий.

Почему нужно вносить информацию в ФРМР

Соответствующие обязательства и лицензионные требования были установлены законом и вступили в силу 01.03.23 года, вместе с ответственностью за их нарушение. Поэтому важно как можно скорее убедиться, что ваша аптека передает все необходимые данные.

Ирина Крупнова, начальник Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований в Росздравнадзоре, на заседании сообщила о начале работы по усовершенствованию реестра фармацевтов на заседании. Она подчеркнула, что если организация не обновит данные в ФРМР через шестьдесят дней, то ее ожидает проверка. Она также уточнила, что внесение информации о специалистах в систему ФРМР является обязанностью каждой фармацевтической организации, а неполнота или некорректность данных будут основанием для контрольно-надзорных мероприятий.

Заключение

Для того чтобы убедиться в том, что ваша фармацевтическая организация внесла всех сотрудников правильно и передает данные в реестр в полном объеме мы предлагаем провести вам Аудит ЕГИСЗ (ФРМО/ФРМР) . Наши специалисты имеют большой опыт работы по внесению и заполнению данных в реестр. Они проведут проверку и помогут внести недостающую информацию.