Кейс: лекарства в наличии есть — а в МДЛП их “нет”

Прокуратура проверила клинику. В ходе осмотра нашли препараты, которые хранятся и находятся в обороте, но в ФГИС МДЛП по ним не внесены сведения.

По материалам дела выявили, в том числе:

• «Пентоксифиллин» — 2 шт.

• «Новокаин» — 3 шт.

• «Винпоцетин» — 5 шт.

• «Эуфиллин» — 5 шт.

• «Дексаметазон» — 5 шт.

То есть по факту лекарства были в шкафу/на складе, а по системе — их движения и коды не отражены.

Дополнительно проверка зафиксировала, что:

• ошибки/недостоверные сведения в МДЛП не были исправлены (корректировки не направлялись);

В чём нарушение?

• лекарственные препараты находятся в обороте, а в МДЛП нет корректных сведений по кодам и движению

А значит контролёры видят ситуацию так:

“Организация не обеспечивает достоверность учёта и мониторинга оборота лекарственных препаратов”.

Суд отдельно подчеркнул логику контроля:

недостоверные данные в МДЛП → искажают общую картину оборота лекарств → могут повлиять на оценку потребности и планирование закупок.

Что решил суд?

Дело рассматривалось по ч.4 ст.14.1 КоАП РФ — грубое нарушение лицензионных требований.

Итог: генерального директора привлекли к ответственности.

Штраф назначили минимальный — 5 000 рублей.

Важно: сумма минимальная, но юридическая квалификация — грубое нарушение!

Почему это важно для вас?

Сегодня МДЛП — это не «технический кабинет», а часть лицензионных требований по ПП №852.

Если:

• зависли коды

• не отражены приёмка или списание

• есть расхождения по остаткам

• не отправлены корректировки

При проверке это уже трактуется как нарушение лицензии.

Наше решение — Аудит МДЛП 

Проведём комплексную проверку и приведём ваш МДЛП в порядок:

1.      Проверим регистрацию и настройки

2.      Сверим фактические остатки с системой

3.      Выявим зависшие и просроченные коды

4.      Проверим корректность списаний

5.      Найдём ошибки в движении препаратов

6.      При необходимости — исправим всё под ключ