В соответствии с Постановлением Правительства РФ № 257 от 03.03.2025, все аптечные организации и медучреждения к этой дате должны были:
- Настроить разрешительный режим в учетной программе.
- Убедиться, что кассы работают с новым режимом.
- Ознакомиться с типовыми ошибками, которые блокируют продажу.
- Провести аудит остатков: выявить просроченные и "зависшие" препараты.
Что будет, если ничего не сделать?
Разрешительный режим — это автоматическая проверка препарата до момента продажи. Если выявляется нарушение — касса блокирует реализацию. Причины блокировки:
- препарат не введен в оборот или не промаркирован;
- истек срок годности;
- препарат приостановлен или выведен из оборота.
- есть нарушения закона при учете или передаче данных.
Внимание: проверка идет по базе МДЛП, а не по вашей товароучетной системе. Если данные не совпадают — рискуете не только потерей продаж, но и вниманием проверяющих органов.
Как мы помогаем: аудит остатков по МДЛП
Проверять остатки вручную — сложно и долго. Мы упростили процесс и готовы взять его на себя.
Что мы делаем:
1. загружаем все данные о ваших препаратах из МДЛП.
2. находим:
- просроченные позиции;
- препараты без движения;
- документы, отгруженные контрагенту, но не принятые;
- препараты, чей срок годности истекает в ближайшие 3–6 месяцев.
Вы получаете:
1. Подробный отчет с анализом по каждому GTIN.
2. Список проблем, которые нужно устранить.
3. Своевременные рекомендации, чтобы избежать блокировок и штрафов.
Почему важно сделать это сейчас?
Большинство ошибок выявляются уже на кассе. А это означает простой, конфликт с покупателем и внеплановую проверку. Проблема в том, что:
- учетные программы часто не синхронизированы с МДЛП;
- вы можете не видеть просрочки, которые уже числятся в системе;
- контрагенты могут не подтвердить отгрузку — препарат зависнет.
