Часто задаваемые вопросы о выводе медизделий из оборота

27 января 2025
361

Часто задаваемые вопросы о выводе медизделий из оборота

Согласно Постановлению Правительства № 894, все медизделия, указанные в соответствующих товарных группах на сайте Честного Знака, подлежат обязательному выводу из оборота с 01.03.2025 года. С полным перечнем можно ознакомиться на сайте Честный Знак в разделе товарных категорий.

Кто должен выводить товар из оборота: склад или медучреждение?

Выводить из оборота должны медицинские учреждения на местах. Когда товар поступает на склад, он не выводится сразу. Если он будет использоваться в медицинских целях, его нужно будет вывести из оборота на месте, как только он попадет в медорганизацию и будет готов к использованию. Это необходимо, чтобы контролировать сроки годности.

Как вывести товар из оборота, если он отправлен в лечебное учреждение?

Лечебное учреждение — это участник оборота, поэтому оно самостоятельно выводит товары из оборота. Поставщик не несет ответственности за вывод медизделий, если они уже переданы в медорганизацию.

Как ЛПУ работают с остатками немаркированных антисептиков и медизделий?

Антисептики, которые не маркированы, не являются частью товарооборота в рамках системы Честного Знака, поэтому за их вывод отвечает поставщик. В случае с медизделиями, которые подлежат маркировке, лечебные учреждения выводят самостоятельно, как участники товарооборота.

Можем ли мы продать продукцию (пеленки, подгузники) без маркировки, если она имеет срок годности?

Если продукция была произведена до 1 марта 2024 года, она может быть реализована без маркировки до истечения срока годности. Однако продукция, произведенная после этой даты, должна быть обязательно маркирована. В случае с продукцией без маркировки, решение о принятии ее покупателями зависит от рыночных условий.

Можно ли работать в личном кабинете с медикаментами и медизделиями?

Нет, это две разные программы. Для лекарственных препаратов используется система МДЛП, а для медицинских изделий— ГИС МТ.

Мы являемся поставщиками стентов коронарных по государственным закупкам, должны ли мы делать вывод из оборота?

Вывод из оборота стентов коронарных и других медицинских изделий осуществляют медорганизаций, а не поставщики.

Поставщики обязаны передавать коды идентификации товаров в УПД (универсальный передаточный документ).

Как правильно передавать товары после 1 сентября 2024 года?

После 1 сентября 2024 года поставщики медицинских изделий должны передавать коды идентификации в УПД и направлять их покупателям (медорганизаций). Эти учреждения затем будут выводить товар из оборота.

В номенклатуре наименование одного товара может иметь разные коды. Как правильно учитывать?

Каждая единица имеет свой уникальный код маркировки. Даже если товар в целом имеет одно наименование, каждый с уникальным кодом маркировки должен быть обработан отдельно. Не нужно суммировать количество товара по одному коду — необходимо учитывать каждый код маркировки отдельно.

Дарья Сидорова
Автор статей