ЕГИСЗ и РЭМД: контроль становится ежедневным

В 2026 году передача электронных медицинских документов окончательно перестаёт быть формальной обязанностью.

Что меняется на практике:

• усиливается контроль не регистрации, а факта передачи СЭМД;
• надзорные органы смотрят на регулярность, сроки и корректность документов;
• отсутствие данных в РЭМД при оказании услуг будет расцениваться как нарушение лицензионных требований.

Риски:

• предостережения и проверки;
• штрафы;
• вопросы к лицензии при системных нарушениях.

 В 2026 году «у нас МИС есть, но мы ей не пользуемся» — больше не аргумент.

ФРМР и аккредитация: ошибки станут критичными

Сведения о медицинских работниках напрямую влияют на допуск к работе.

На что будут обращать внимание особенно жёстко:

• соответствие должности образованию и аккредитации;
• актуальные сроки аккредитации;
• отсутствие «лишних» или неверно заведённых сотрудников;
• корректная привязка к лицензируемым видам деятельности.

Даже одна ошибка в ФРМР может привести к тому, что:

• у сотрудника возникнут проблемы с аккредитацией;
• у организации появятся вопросы при проверке.

Подробнее о проблемах аккредитации и ФРМР: https://egiszmed.ru/blog/periodicheskaya-akkreditatsiya-vrachey-i-slozhnosti-s-egisz/

МДЛП: учёт лекарств под усиленным надзором

В 2026 году система мониторинга движения лекарственных препаратов остаётся одной из самых чувствительных зон контроля.

На что обращают внимание проверяющие:

• просроченные упаковки;
• «зависшие» остатки без движения;
• ошибки при приёмке и списании;
• расхождения между фактическими остатками и данными в системе.

Важно понимать: если в системе препарат числится — он считается находящимся в обороте, даже если его давно нет физически.

Последствия:

• штрафы;
• требования об устранении нарушений;
• повторные проверки.

Маркировка: больше товаров — больше ответственности

В 2026 году продолжается расширение перечня маркируемых товаров и ужесточение контроля.

Ключевые изменения:

• добавляются новые группы медицинских изделий;
• усиливается контроль оборота и вывода из оборота;
• проверки всё чаще проводятся по данным системы, а не только на месте.

Особенность 2026 года — активное использование аналитики:

• расхождения;
• зависшие коды;
• отсутствие движения;
• ошибки в документах.

Подробнее о маркировке медизделий с 2026 года: https://egiszmed.ru/blog/markirovka-meditsinskikh-izdeliy-chestnyy-znak-s-2026-goda/

Обучение медработников: дистанционное ДПО — в прошлом

С 2026 года требования к дополнительному профессиональному образованию становятся строже.

Главное изменение:

• дистанционный формат обучения полностью уходит;
• допускаются только очные или очно-заочные формы в установленном порядке.

Это напрямую влияет на:

• допуск сотрудников к работе;
• прохождение аккредитации;
• корректность сведений в ФРМР.

Подробнее об обучении медиков с 2026 года: https://egiszmed.ru/blog/obuchenie-medikov-s-2026-goda-zapret-na-distantsionnoe-dpo/

Итог

2026 год — это год системности, точности и ответственности.

Те, кто:

• заранее приводит данные в порядок;
• регулярно проверяет реестры;
• выстраивает корректные процессы учёта и передачи данных — проходят его спокойно и без лишнего стресса.

Остальным, к сожалению, придётся догонять в авральном режиме — уже под контролем надзорных органов.